狂贺！协助小分子化药应用于阿兹海默症治疗成功获得US FDA同意进行人体第I期临床试验执行

维州生技专业团队协助客户之小分子化药产品进行阿兹海默症临床试验案送审US FDA，于2024年6月获得US FDA同意其第I期临床试验执行，成功帮助客户顺利迈入进行第I期临床试验阶段。
 
维州生技迄今已累积51件协助客户申请US FDA IND的项目经验，熟稔与FDA互动，对现行法规要求与时俱进，丰富扎实的经验提供客户完整的策略规划，携手引领您走过临床试验进行的每一阶段。