维州生物科技公司的专业团队以电子化通用技术文件格式制作并送件一Phase I/IIa抗癌复合新药临床试验案至美…
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维州生物科技公司的专业团队以电子化通用技术文件格式制作并送件一Phase I/IIa抗癌复合新药临床试验案至美国FDA,并于2017/11/4获得美国FDA同意执行,成功帮助客户顺利跨过新药临床开发阶段的门坎。