課程目的為1.培養學員熟悉臨床試驗相關原則，法規，設計，及實務。 2.培養學員具備撰寫及執行臨床試驗計畫，及擴展研究分析能力的深度，並能獨立完成研究者自行發起之臨床試驗計畫書。
課程內容包含藉由系統性地簡要介紹International Conference on Harmonisation Guidelines – Good Clinical Practice (ICH-GCP)國際法規協和會-優良臨床試驗規範相關法規、CITI(Collaborative Institutional Training Initiative)線上認證、臨床試驗計劃與研究方法、臨床試驗統計方法、計畫書格式與撰寫要領、受試者同意書及知情同意程序、數據收集格式及試驗計畫範例及IRB申請等，並有業界教師進行實務運作分享，提升學生對於臨床試驗實務的認識。
課程詳情及報名請見下方連結
https://cee.tmu.edu.tw/Course/CourseSingle?courseid=QzExMzAwMDc2