自今年9月開始，NMPA正式跨入電子化的時代，藥品試驗申請與註冊需以 eCTD 遞交，eCTD儼然成為向NMPA提交藥品相關申報重點關注環節。
維州生物科技公司做為專業CRO，提供國際新藥開發策略規劃與法規事務諮詢，進行eCTD文件打包遞交全套服務，目前已協助超過20件eCTD遞交，幫助客戶完成新藥申報。
https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20210930111641179.html?type=pc&m=
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