狂賀！協助小分子化藥應用於阿茲海默症治療成功獲得US FDA同意進行人體第I期臨床試驗執行

維州生技專業團隊協助客戶之小分子化藥產品進行阿茲海默症臨床試驗案送審US FDA，於2024年6月獲得US FDA同意其第I期臨床試驗執行，成功幫助客戶順利邁入進行第I期臨床試驗階段。
 
維州生技迄今已累積51件協助客戶申請US FDA IND的專案經驗，熟稔與FDA互動，對現行法規要求與時俱進，豐富紮實的經驗提供客戶完整的策略規劃，攜手引領您走過臨床試驗進行的每一階段。