計畫名稱：一項第 I/IIa 期臨床試驗以評估GM-XANTHO在健康受試者中的安全性，耐受性及藥物動力學特性，並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性。
維州生技公司正進行一個與異位性皮膚炎相關的新藥臨床試驗，目的在探討此一藥物在健康受試者中的安全性，耐受性及藥物動力學特性，並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性。
試驗地點：台北市中山南路 7 號 國立臺灣大學醫學院附設醫院
試驗主持人：皮膚部 朱家瑜 醫師
若您符合以下條件，歡迎您參加本試驗的第 IIa 期：
- 20 歲以上(含)
- 您患有輕度到中度異位性皮膚炎，患病區域占體表的 2%-20%
- 非必須從事會被大量且長時間曝曬的活動。
- 沒有不穩定或不易控制的慢性疾病。
- 5 年內不曾患有任一器官系統的惡性腫瘤(原位宮頸癌和局限性前列腺癌除外) 。
- 您同意暫停其他一切治療方式
- 女性受試者目前無懷孕或哺乳的情形
- 非 B 型肝炎帶原者或 C 型肝炎帶原者，或疑似罹患後天免疫缺乏症候群 (AIDS)
- 參與試驗期間願意配合計畫規定之流程和限制，並使用醫學上認可的方法進行避孕
本試驗藥物並不保證對您一定有效果，但本試驗期間收集的研究數據將可用於更深入地了解試驗藥物，並幫助開發新的藥物治療和研究。
您可以與本試驗研究醫師討論參與本試驗對您可能帶來的利益及風險。
若您想了解更多研究相關資訊，請洽陳護理師
電話：02-2356-0068 #803
Version: 20210217_02_Phase IIa
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